据9年底1日发布新闻的消息,FDA之前准许UCBCorporation的Vimpat单药疗法用以放射治疗帕金森氏症。这意味着该药可以分开给药用以部份开放性发作的成年帕金森氏症症状。Vimpat(lacosamide)在2008年被准许用以帕金森氏症症状的专用放射治疗。
美国监管私人机构这项新延揽,意味着部份发作的帕金森氏症症状可以使用Vimpat作为初治单药放射治疗,而之前接受放射治疗的帕金森氏症症状,也可以改用Vimpat单药放射治疗。
该药是UCBCorporation克服Keppra(levetiracetam)销售额滑落带来影响的主要厂家。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿约合的收益。而化学疗法扩大之前,如果UCB可以在与除此以外放射治疗方法有的竞争(例如lamotragine和topiramate)中大获全胜,又将取得非常高的收益。
因为该病十分复杂,症状需要个开放性化放射治疗,因此,帕金森氏症症状的放射治疗选择多多益善。UCB总监医疗职ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们多年来以缺少非常多帕金森氏症病人非常多放射治疗选择为目标。直到现在由于Vimpat的准许,牙医和帕金森氏症症状又有了非常多放射治疗选择。”
除了对Vimpat单药疗法的准许,FDA同时延揽了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。
UCB已计划向欧洲提交申请者,扩大其在该区域的除此以外化学疗法。为此,UCB即将进行一项研究者,比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用以新诊断部份开放性发作帕金森氏症症状时的有效开放性和实用开放性。
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