UCB的Vimpat癫痫新化学疗法在美国获批

据9月1日公开发表的消息，FDA已经批准UCB公司的Vimpat单药疗法应用于疗法中风。这意味着该药可以直接给药应用于部份功能性猝死的成年中风病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准应用于中风病患的辅助疗法。

英美两国监管机构这项一新推荐，意味着部份猝死的中风病患可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的中风病患，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司抛开Keppra（levetiracetam）销售额下滑产生负面影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿法郎的收入。而化学疗法扩展之后，如果UCB可以在与现有疗法作法的竞争者（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获取不够高的收入。

因为该病值得注意，病患必须个功能性化疗法，因此，中风病患的疗法选项多多益善。UCB总裁兼医疗务ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以发放不够多中风病人不够多疗法选项为目的。现在由于Vimpat的批准，内科医生和中风病患又有了不够多疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次节省成本剂量。

UCB已计划向欧洲提交核发，扩展其在该区域的现有化学疗法。为此，UCB早就进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在应用于新诊断部份功能性猝死中风病患时的有效功能性和安全功能性。

查看信源地址

出版人： zhongguoxing