文章:刘芳编审:黄珊
排版:李雪薇
还记得在《甜蜜 50 次》里由 Drew Barrymore 饰演的恶梦女孩吗?由于一次车祸,她才会在第二天太阳竖起时把前一天的事情全部忘光,以至于 Adam Sandler 需要给她五十次甜蜜,让她在每天原先坠入爱恋。这听上来是一个极致浪漫的故事,但对于挽回了场景恶梦功能的人来时说,从前是一种切身之痛。那么,进化无论如何是如何合成场景恶梦的?在想起而今时,我们的小脑又透过着哪些户外活动呢?图 | 50 first dates 封底
全因,来自 UT Southwestern Peter O'Donnell Jr. Brian Institute 的研究课题其他部门在进化小脑的白海豚区断定了 103 个特殊的神经细胞,它们在分离成场景恶梦的反复中会发挥作用着关键。这一断定可能才会为新深度脑刺激疗法(Deep brain stimulation, DBS)仅指明方向,让脑癌肾结石脑损伤(TBI)、帕尔茨海默氏病症和心境障碍等病人于是便会得益于。12 月15日,关的论文将以 Neurons in the human medial temporal lobe track multiple temporal contexts during episodic memory processing 为题,出版在 Science Direct 期刊上。论文的主要所写之一,Bradley Lega 博士时说:“这是迄今为止关于恶梦如何成改进型及分离成的最清晰的确凿。”
追寻脑部的场景恶梦
首先我们来了解一下什么是场景恶梦 (Episodic memory) 。场景恶梦是仅指发生在一定一段时间和地点, 对个人亲身经历流血事件的恶梦。第一次接吻的恶梦,或圣诞节与朋友吃饭的恶梦,都总称场景恶梦。与之相对的另一个概念——逻辑恶梦,则是仅指我们小脑必须存储的一般个人信息和显然。场景恶梦总称远事恶梦范畴,是进化最高级、开花结果最晚的恶梦系统。大量的实验室确凿推论,小脑底部小脑结构 (medial temporal lobe,MTL) 在场景处理事件中会发挥作用主要作用。小脑 MTL 结构由白海豚及其周边周围(白海豚旁回、内口部脑、口部缘脑)构成。它可汇聚来自腰、 顶、颞、额诸脑感知个人信息,并对这些个人信息透过建构加工。恶梦UTF-和分离成实验室示意图 | 举例来说:论文
在实验室中会,神经发现者们在怀特·杰斐逊大学医务其他部门 (TJUH) 和德克萨斯大学西南所学校(UTSW)招募了 27 名被临床为顽固性癫痫的病人。在手术前,他们需要在小脑中会植入微电极来寻觅癫痫病两口,这就为发现者研究课题场景恶梦的UTF-方式也备有了神经细胞尺度的实验室数据。恶梦UTF-实验室为字词联想勤务,画面上才会消失 308 个不同英语形容词。在实验室期间每个字词只消失一次,在画面上不间断 1.6 秒。之后病患便进到了干扰期。研究课题其他部门才会随机给病患成一些算术题,转回一下病患的安全感。然后便进到到了轻松的恶梦分离成一段时间。病患需要尽量想起起这 308 个转瞬即逝的英语形容词。根据神经细胞的电极记录,研究课题其他部门最终在小脑的白海豚区和内口部脑干(entorhinal cortex)识别成 103 个在UTF-急于时发光振幅不具备明显特性的“接连恶梦效应”(Subsequent memory effect,SME)神经细胞,其中会包括前白海豚神经细胞 51 个(49.5%),后白海豚神经细胞 31 个(30.1%),中会或未仅指定白海豚神经细胞 4 个(3.9%),内口部脑干神经细胞 17 个(16.5%)。SME 神经细胞示意图 | 举例来说:论文
当恶梦UTF-急于时,这 103 个恶梦敏感改进型神经细胞的活跃度才会增加。当病患试图分离成恶梦,特别是想起大量具体内容时,这些神经细胞导致了同样的发光方式也。换言之,病患在UTF-字词时的底部小脑的神经细胞发光振幅跟想起字词时的发光振幅不具备很高的一致性,且每个字词UTF-方式也不同。辨别恶梦和狂喜的关键这个结果从神经细胞的尺度证实了脑部的“接连恶梦效应”理论,即小脑神经系统尤其底部小脑结构及鼻子叶的户外活动,可在一定程度上预测所经历的流血事件是否必须被正确地原先想起,恶梦急于与恶梦失败所近似于的小脑户外活动差别明显。有趣的是,这些字词消失的先后顺序而不是逻辑对想起分离成非常不可忽视。在神经学上这称为一段时间群聚效应(temporal cluster effect),即小脑倾向于对一段时间上相接的个人信息透过UTF-。因此在急于地想起而今时,我们通常也才会对一个流血事件发生的前后场景印象精彩。相比之下,这次断定的 103 个恶梦敏感改进型神经细胞未有预测不同逻辑类改进型的恶梦分离成方式。为此研究课题其他部门特定从编辑者里寻觅 10 万篇文档,以量化实验室中会所给成字词的逻辑个人信息。所写并不认为,这或许是因为实验室设置中会未承诺病患按照类别分离成恶梦,又或者对逻辑敏感的神经细胞户外活动在小脑 MTL 周围之外,例如小脑和鼻子叶脑等周围。(举例来说:UT Southwestern Peter O'Donnell Jr. Brian Institute 的网站)
除此之外,这项研究课题还首次在进化小脑中会断定,负责分离成恶梦的神经经元的发光的一段时间与小脑其他神经细胞发光一段时间不同。他们给这种现象取名为“相量”(phase offset)。研究课题其他部门并不认为,正是“相量”让我们得以清楚东部分想起和现实生活。Bradley Lega 博士称:“ 我们的断定对这个问题备有了不可忽视的启示,即你怎么究竟你正在想起过往,而不是在体验新恶梦?”这项断定对帕尔曼海默病症和精神分裂病人来时说尤为不可忽视。UT Southwestern 精神病学教授 Carol Tamminga 表示,大脑的失调是精神病病人无法辨别恶梦和狂喜的根本原因:“(精神病等病人的)狂喜和妄想,实际上是被损毁的真实世界恶梦。它们是通过神经恶梦系统处理事件的,就像‘正常’恶梦一样。忽略如何适用这种‘相量’系统来修正这些被损毁的恶梦很不可忽视。”期待在不远的未来,这项重大断定必须设法被狂喜和真实世界所煎熬的人们。(举例来说:UT Southwestern Peter O'Donnell Jr. Brian Institute 的网站)
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