美国政府食品药品海关总署(FDA)对孕妇采用痉挛用药以次戊钠发布无视,指出以次戊钠可致使婴儿正常人降低。FDA说道明,最近的深入研究结果标示出,在子宫中所触及过以次戊钠厂家的六岁学童相比触及其它抗哮喘药的学童其正常人相比之下高于。 含以次戊钠的用药被用来预防性痉挛,治疗哮喘以及与抑郁症涉及的躁狂中风。以次戊钠以商品名Depacon证券交易所,双以次戊钠以商品名Depakote、Depakote CP、Depakote ER证券交易所,以次苯甲酸以商品名Depakene和Stzor证券交易所。含以次苯甲酸的药品其附加内容中所已加入了黑框无视,高亮这类用药易致出生缺陷。 FDA神经病厂家管理工作主任拉塞尔·卡茨说道:“以次苯甲酸类用药绝不能用于孕妇痉挛的预防性,因为我们从前仅有更为多的数据标示出孕妇采用这类用药对学童的高风险要显然最多治疗的收益,”。这是FDA第二次对含以次苯甲酸的用药发布无视。在2011年6月的一次新闻发布会上,FDA已发布过一项深入研究的末结果,标示出触及过以次苯甲酸的三岁学童其认知功能降低。
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